![[personal profile]](https://www.dreamwidth.org/img/silk/identity/user.png)
https://en.wikipedia.org/wiki/DNA
https://en.wikipedia.org/wiki/Eugenics
https://profiles.nlm.nih.gov/SC/Views/Exhibit/narrative/doublehelix.html
Этим постом я хочу открыть маленькую серию
постов на темы(о которых я обещал рассказать ernestine )
о:
--генетике
--генетическим нарушениям и заболеваниям
- исследованиями в области генетики
и генной инженерии

Довольно долгое время генетика и ее эффекты
на человека и Природу
были очень мало известны людям.Собственно ,
открытие ДНК и РНК было
сделано относительно недавно:в 1951-53 годах,
за что ученые,сделавшие
это открытие,получили Нобелевскую премию.
Сегодня о генетике известно уже довольно
много,ученые знают ,например,что
генетические нарушения получаются в
результате БЛИЗКОГО кровосмешения
родственников, в результате радиационнной
мутации,а также в результет просто
"случайностей",которые происходят в
эволюции..так сказать,
"незапланированно",но которые
имеют огромное значения в
процессе селекции и есественного отбора.
Уже в давние времена люди обнаружили,что
смешение кровей БЛИЖАЙШИХ
родственников-братьев/сестер,
племянниц и их дядей,двоюродных(или даже
троюродных братьев/сестер) имеет плохие
последствия для их потомства.
Рождались слабые дети, с целым "набором"
заболеваний,которые лечить было невозможно.
Разумеется,в том же Древнем Египте все
это игнорировали
фараоны,считавшие себя богами,женились
на своих сестрах..и это
даже считалось божественным поредназначением.
но уже ко 2-му века нашей церковь настрого запретила
женитьбу двоюродным(и даже троюродным) братьям и сестрам.
Этот запрет существовал и в Средневековой Европе,
т.е и в более поздниe после античности времена.
Для королей,однако,которые по примеру
древних правителей,счиатли себя
"божьими помазанниками" ,
этот закон был не писан и они женились на своих ближних
родственниках,
а все королевские дома Европы были так
или иначе связаны одним
близким генетическим пулом.
Получался парадокс: короли пытались сохранить
"чистоту" своей голубой крови",
а в действительностне давали новой крови в
свои ряды и таким образом только
увеличивали опасность
увеличения генетических расстройств ии заболеваний
в своих семьях. Сумасшедший английский
король George V, cтрадавший от
порфирии и наследник российского
престола ,царевич Алексей ,стрaдавший
от гемофилии--
хорошие тому подтверждения.
Удивительного в том нет-- и кайзер и король
король Георг 5 в Англии были
дв.братьями Николая II ,дa
и сама царица Алeксандра была родственницей
Николая II..
Продолжение следует...
https://en.wikipedia.org/wiki/Eugenics
https://profiles.nlm.nih.gov/SC/Views/Exhibit/narrative/doublehelix.html
Этим постом я хочу открыть маленькую серию
постов на темы(о которых я обещал рассказать ernestine )
о:
--генетике
--генетическим нарушениям и заболеваниям
- исследованиями в области генетики
и генной инженерии

Довольно долгое время генетика и ее эффекты
на человека и Природу
были очень мало известны людям.Собственно ,
открытие ДНК и РНК было
сделано относительно недавно:в 1951-53 годах,
за что ученые,сделавшие
это открытие,получили Нобелевскую премию.
Сегодня о генетике известно уже довольно
много,ученые знают ,например,что
генетические нарушения получаются в
результате БЛИЗКОГО кровосмешения
родственников, в результате радиационнной
мутации,а также в результет просто
"случайностей",которые происходят в
эволюции..так сказать,
"незапланированно",но которые
имеют огромное значения в
процессе селекции и есественного отбора.
Уже в давние времена люди обнаружили,что
смешение кровей БЛИЖАЙШИХ
родственников-братьев/сестер,
племянниц и их дядей,двоюродных(или даже
троюродных братьев/сестер) имеет плохие
последствия для их потомства.
Рождались слабые дети, с целым "набором"
заболеваний,которые лечить было невозможно.
Разумеется,в том же Древнем Египте все
это игнорировали
фараоны,считавшие себя богами,женились
на своих сестрах..и это
даже считалось божественным поредназначением.
но уже ко 2-му века нашей церковь настрого запретила
женитьбу двоюродным(и даже троюродным) братьям и сестрам.
Этот запрет существовал и в Средневековой Европе,
т.е и в более поздниe после античности времена.
Для королей,однако,которые по примеру
древних правителей,счиатли себя
"божьими помазанниками" ,
этот закон был не писан и они женились на своих ближних
родственниках,
а все королевские дома Европы были так
или иначе связаны одним
близким генетическим пулом.
Получался парадокс: короли пытались сохранить
"чистоту" своей голубой крови",
а в действительностне давали новой крови в
свои ряды и таким образом только
увеличивали опасность
увеличения генетических расстройств ии заболеваний
в своих семьях. Сумасшедший английский
король George V, cтрадавший от
порфирии и наследник российского
престола ,царевич Алексей ,стрaдавший
от гемофилии--
хорошие тому подтверждения.
Удивительного в том нет-- и кайзер и король
король Георг 5 в Англии были
дв.братьями Николая II ,дa
и сама царица Алeксандра была родственницей
Николая II..
Продолжение следует...
no subject
Date: 2017-06-23 09:20 pm (UTC)no subject
Date: 2017-06-23 09:28 pm (UTC)на сегодняшний момент мнение ученых-генетиков таково:
чем ближе родтство-тем опаснее оно для детей,получающихся от такой смеси.
Хуже того: в дальнейшем дефектны ген передается уже дальше
по нисходящей..т.е страдать будут
много поколений
no subject
Date: 2017-06-23 09:33 pm (UTC)no subject
Date: 2017-06-23 09:35 pm (UTC)получается плохо в этом случае:
-если родится девочка--она носитель гена
-если мальчик--гемофилик
и так,и так-плохо
no subject
Date: 2017-06-23 09:33 pm (UTC)Женщина по этой линии,ВСЕГДА будет НОСИТЕЛЕМ этого гена, а мужчина-
-его "получателем".
Иногда,крайне редко,и женщина может получить в этом случае
гемофилию.,.но редко--1-2% от общего числа.
А мужчина по этой линии-всегда.
так что вот..
no subject
Date: 2017-06-23 09:36 pm (UTC)no subject
Date: 2017-06-23 09:42 pm (UTC)( и это выяснилось совсем недавно),что ДЕФЕКТНЫЙ ген как правило- НЕ ОДИН, а
целая ГРУППА дефектных генов..и именно поэтому так трудно найти излечение от этого..
нарушено не одна цепkа,,а групппа
no subject
Date: 2017-06-23 09:59 pm (UTC)no subject
Date: 2017-06-23 10:30 pm (UTC)